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21 septiembre-diciembre 2024 Frontera Biotecnol%u00f3gica | N%u00b0 29De los metabolitos secundarios, los de tipo alcaloide han sido la base para el desarrollo de f%u00e1rmacos dirigidos al tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, sin embargo, las isoflavonas naturales y sint%u00e9ticas han mostrado potencial efecto neuroprotector (Enamorados-Rodr%u00edguez., 2017; Ribaudo et al., 2019; Wang et al., 2019). Las isoflavonas son denominadas fitoestr%u00f3genos debido a su estructura similar a los estr%u00f3genos mostr%u00e1ndose como cardioprotectores, antioxidantes, antidiab%u00e9ticos, anticancer%u00edgenos y neuroprotectores (Tay et al., 2019; Karmakar et al., 2019). Formononetina, es una hidroxi-isoflavona con propiedades anticancer%u00edgenas y neuroprotectoras (Tian et al., 2022; Singh et al., 2023) adem%u00e1s, ha sido intermediario en la obtenci%u00f3n de derivados con potente actividad antidiab%u00e9tica (inhibici%u00f3n en %u03b1-glucosidasa y %u03b1-amilasa) y tratamiento para la enfermedad de Alzheimer (inhibici%u00f3n de acetilcolinesterasa) (Wang et al., 2019). Considerando que las isoflavonas son una alternativa importante en el dise%u00f1o y desarrollo de nuevos compuestos con actividad neuroprotectora, el presente trabajo eval%u00faa in vitro el potencial inhibitorio sobre acetilcolinesterasa de isoflavonas funcionalizadas derivadas de la isoflavona natural formononetina (Figura 2).Figura 2. Isoflavonas preniladas como potenciales inhibidores de acetilcolinesterasa.ISSN: 2448-8461