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23 septiembre-diciembre 2024 Frontera Biotecnol%u00f3gica | N%u00b0 29ISSN: 2448-8461Resultados y discusi%u00f3nEl potencial neuroprotector de las isoflavonas naturales se muestra en la Tabla 1, y se report%u00f3 mediante la inhibici%u00f3n de la enzima AChE obteniendo su valor de CI50 empleando concentraciones de 0.1 mM %u2013 4.0 mM de cada compuesto. Los resultados obtenidos se compararon con el control positivo tacrina (f%u00e1rmaco inhibidor de AChE) y se analizaron estad%u00edsticamente con el software minitab en su versi%u00f3n 19 y los valores se presentan como la media desviaci%u00f3n est%u00e1ndar basada en cuatro replicas.Las isoflavonas mostraron de moderada a d%u00e9bil inhibici%u00f3n con CI50 en un intervalo de 100 a 3000 %u00b5M en comparaci%u00f3n con tacrina (CI50 = 14.97 %u00b5M). Inicialmente, la formononetina mostr%u00f3 moderada inhibici%u00f3n con una CI50 = 100 %u00b5M. La presencia del grupo prenilo ciclado que une las posiciones C-7 y C-8 del n%u00facleo de isoflavona (calopogium isoflavona A) result%u00f3 en la p%u00e9rdida del efecto inhibitorio. Por su parte, la presencia de un grupo metoxilo en la posici%u00f3n C-6 (6-metoxicalopogonium isoflavona) no mostr%u00f3 efecto inhibitorio significativo. Para la isoflavona con el grupo prenilo lineal (m%u00e1xima isoflavona J) la actividad observada es d%u00e9bil (CI50 = 1000 %u00b5M). De manera similar, 6-cloro-isoflavona con un %u00e1tomo de cloro en la posici%u00f3n C-6 no favoreci%u00f3 el efecto biol%u00f3gico.Estudios recientes han reportado a isoflavonas y piranoisoflavonas como potenciales inhibidores naturales (Venzke et al. 2013; Wu et al., 2019). Derivados de piranosioflavonas con grupos electrodonadores (OH, OMe) y hal%u00f3genos en el anillo B no favorecen la actividad. Por su parte la adici%u00f3n de grupos carbamatos, la actividad inhibitoria es favorecida (Wu et al., 2019). Adem%u00e1s, la introducci%u00f3n de alquilaminas en la posici%u00f3n C-7 del n%u00facleo isoflavona increment%u00f3 significativamente la inhibici%u00f3n inhibitoria sobre acetilcolinesterasa (Wang et al., 2019). Por tanto, dentro del n%u00facleo de isoflavona, la presencia de grupos electrodonadores en la posici%u00f3n C-7 contribuyen con la actividad inhibitoria, con respecto a la presencia de un grupo prenilo lineal o ciclizado. Adem%u00e1s, el grupo metoxilo en la posici%u00f3n C-6 favorece la inhibici%u00f3n. Por tanto, la isoflavona formononetina es un buen candidato para el dise%u00f1o de nuevos compuestos con propiedades neuroprotectoras.3.1 Inhibici%u00f3n de acetilcolinesterasaTable 1: Efecto inhibitorio de isoflavonas preniladas sobre acetilcolinesterasa.Acetilcolinesterasa IsoflavonaFormononetina 100.0 %u00b1 0.013000 %u00b1 0.40150.0 %u00b1 1.181000 %u00b1 1.191500 %u00b1 0.9814.97 %u00b1 0.03Colopogonium isoflavona A6-metoxicalopogonium isovano6-cloro-isoflavonatacrinamaxima isofavona JCI50 (%u00b5M)%u0167%u0167 Los valores est%u00e1n expresados como la media %u00b1 SD.Los valores seguidos de letras iguales en la mismacolumna no difieren significativamente entre s%u00ed(ANOVA, p < 0.05, Tukey%u2019s Test).